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031的I期研究临床研究用新药申请获FDA许可
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031的I期研究临床研究用新药申请获FDA许可
德琪医药-B:ATG-
031的I期研究临床研究用新药申请获FDA许可
2023年5月18日,德琪医药-B(06996.HK)宣布,首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药(「IND」)申请已获美国食品药品监督管理局(「FDA」)许可。
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2023-05-18 18:02:05
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