基石药业（B重获舒格利单抗及NOFAZINLIMAB的开发及商业化权益）

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公司将寻求舒格利单抗和nofazinlimab在大中华区以外开发与商业化的合作伙伴。

本文源自资本邦

舒格利单抗用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请（「上市许可申请」）正在欧洲药品管理局（「EMA」）及英国药品和医疗保健用品管理局（「MHRA」）审评过程中。合约过渡完成后，公司将负责推进EMA和MHRA对舒格利单抗上市许可申请审评的监管程序。

于公告日期，公司宣布，于授权合约终止后，其将重获舒格利单抗及nofazinlimab在大中华地区以外的开发及商业化权益。公司及EQRx将于待厘定的过渡期内确保顺利过渡。授权合约的终止将不会影响公司先前从EQRx获得的首付款与里程碑付款。

2023年5月9日，基石药业-B（02616.HK）宣布，根据授权合约，公司（作为授权人）授予EQRx独家授权，容许其在大中华地区以外开发及商业化基石药业的抗PD-L1单克隆抗体舒格利单抗（CS1001）及抗PD-1单克隆抗体nofazinlimab（CS1003）。