主动脉夹层破裂(动脉夹层破裂能活几年)
主动脉夹层最常见症状是突发胸背部剧烈疼痛,呈刀割样和撕裂样,一般由胸部向胸前或者背部放射。这种疼痛持续时间长,硝酸甘油无法缓解这种剧烈疼痛,心电图上没有明显ST-T改变。这两者用于鉴别主动脉夹层和心肌梗塞。患者因剧痛而呈现焦虑不安、大汗淋漓、面色苍白、心率加速,此外,患者通常合并有高血压。这时测血压需要测四肢血压,两上肢血压相差30-50mmHg,或上、下肢血压有明显差别,即四肢血压明显不协调。
主动脉夹层这个词很多人可能感觉到陌生,对于它的危险性也没有足够的重视。事实上,主动脉夹层并不少见,这种病临床上有个绰号叫做“旋风炸弹”,它给人们带来的危险性极大。
当在家里突发胸背部剧烈疼痛时,应立刻停止运动,保持平卧,避免搬动,家有血压表可以测血压,会发现双上肢血压不一致。同时口服降压药,尽可能保持镇定,家属迅速拨打120,就近大医院诊治。CTA是首选检查,对于A型主动脉夹层,外科手术是治疗金标准,B型主动脉夹层,以介入治疗为主。
主动脉夹层是指人体最大的动脉血管主动脉,其内膜和中层撕裂形成内膜破口,使中层直接暴露于管腔,主动脉腔内血液在巨大脉压下,经内膜撕裂口直接穿透病变中层,将中层分离。发生主动脉夹层破裂的患者,两类病人多见,一类是高血压人群,一类是马凡综合征患者。据统计,70%-90%左右主动脉夹层患者都伴有高血压。长期高血压及动脉粥样硬化使主动脉管壁僵硬,血液在血管内流动时对血管壁产生的冲击力增加,使得血管壁的中层结构被破坏,从而形成夹层。马凡综合征是一种常染色体显性遗传性的结缔组织病,由于基因突变,使得主动脉管平滑肌丢失,中层囊性坏死,弹性组织损毁,血管硬度增加,从而引起主动脉扩张和动脉夹层形成。
主动脉夹层病情会在极短的时间迅速发展,死亡率很高。按照Stanford 分型,分为A、B两型。累及升主动脉为A型,未累及升主动脉为B型。未经治疗的 A型主动脉夹层,50%以上一周内死亡,75%以上一月内死亡,90%以上一年内死亡。 B型主动脉夹层,内科保守治疗,住院死亡率为10%。可以说,如果怀疑是急性主动脉夹层,需要尽快完成主动脉CT血管造影、MRI、心脏彩超等检查明确诊断,否则主动脉的外膜一旦破裂出血,往往几分钟就会死于失血性休克,抢救成功的机会极其渺茫。主动脉夹层还可能出现急性心包填塞、急性心肌梗死、急性左心功能衰竭等不良后果,每一种后果都是极其严重的。
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