恒瑞医药SHR7280（干混悬剂获得药物临床试验批准通知书）

潇湘晨报综合

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恒瑞医药（600276）于5月31日发布晚间公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 SHR7280 干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

SHR7280 是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可以阻断内源性 GnRH 与 GnRH 受体的结合，抑制黄体生成素（LH）等促性腺激素的合成和释放，用于辅助生殖技术的控制性超促排卵治疗。SHR7280 是口服干混悬剂，目前国内外尚无口服的 GnRH 拮抗剂获批用于辅助生殖的治疗。截至目前，SHR7280 相关项目累计已投入研发费用约 10,578 万元。